米食品医薬品局(FDA)は9月30日、FGFR阻害薬フチバチニブについて、成人の既治療の切除不能局所進行または転移を有する肝内胆管癌で、FGFR2遺伝子融合またはその他の遺伝子再構成を起こしている患者を対象に承認したと発表した。