La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado la utilización de ‘Xalkori’ (crizotinib) en pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad, pero con recomendaciones específicas para la vigilancia de posibles trastornos de la visión, incluido el riesgo de pérdida de visión grave. Según ha determinado el organismo regulador europeo, es necesario realizar controles oftalmológicos antes de iniciar el tratamiento, durante el primer mes desde el inicio del mismo y, posteriormente, cada 3 meses, así como ante la aparición de cualquier síntoma de trastorno de la visión. …
