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2022年9月26日、気管支喘息治療薬のテゼペルマブ（遺伝子組換え）（商品名テゼスパイア皮下注210mgシリンジ）の製造販売が承認された。適応は「気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない重症または難治の患者に限る）」、用法用量は「成人及び12歳以上の小児に1回210mgを4週間隔…