La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha pedido a los titulares de autorizaciones de comercialización nacionales de fármacos con principios activos como nomegestrol o clormadinona que se adapten a las nuevas condiciones de comercialización dictada dentro de las ‘actualizaciones de la información del medicamento: Arbitrajes de la Unión Europea’, de modo que se refleje el riesgo de meningioma por su uso en altas dosis. El riesgo de meningioma, un tumor cerebral raro que se forma en las meninges, asociado al uso de acetato de nomegestrol se conoce desde 2018 y desde 1…
