Kite, la compañía de Gilead especializada en terapia celular, ha anunciado que la Comisión Europea (CE) aprueba el uso de ‘Yescarta’ (axicabtagén ciloleucel) para pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) y linfoma de alto grado (LBAG) refractario o en recaída en los 12 meses después de haber completado la inmunoquimioterapia de primera línea. La aprobación se basa en los resultados del estudio pivotal de fase 3 ZUMA-7, el mayor y más largo con una terapia CAR-T frente al tratamiento estándar (SOC) en esta población de pacientes. Según destaca la compañía, trata de la p…
