PD-L1発現1％未満の進行悪性黒色腫を対象に抗LAG-3抗体relatlimabとニボルマブの併用が欧州で承認 （日経BP）

米Bristol Myers Squibb社は9月16日、PD-L1発現が1％未満の切除不能または転移を有する悪性黒色腫の12歳以上の患者の1次治療として、抗LAG-3抗体relatlimabとニボルマブの固定用量配合剤（FDC）による併用療法を欧州委員会が承認したと発表した。