Eli Lilly and Company ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado la comercialización de selpercatinib (40 mg y 80 mg cápsulas), registrado como ‘Retsevmo’, como tratamiento en primera línea para adultos y adolescentes de 12 años o más con cáncer medular de tiroides (CMT) avanzado con mutación del gen RET. Selpercatinib es un inhibidor selectivo y potente de la tirosina quinasa RET, con actividad en el sistema nervioso central que ya había sido aprobado previamente para pacientes con CMT avanzado previamente tratados con cabozantinib y/o va…
