米Eli Lilly社は9月21日、RET阻害薬であるセルペルカチニブが、全身治療を受けて進行したか適切な治療選択肢がないRET融合遺伝子陽性の進行または転移を有する成人の固形癌を対象に、米食品医薬品局(FDA)から迅速承認を獲得したと発表した。