抗BCMA抗体薬物複合体belantamab mafodotinの再発・難治性多発性骨髄腫での米国の承認が取り下げ （日経BP）

英GSK社は11月22日、抗BCMA抗体薬物複合体であるbelantamab mafodotinの単剤療法について、米食品医薬品局（FDA）の要請に基き再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とした販売承認の取り下げの作業を開始したと発表した。