＜25日の動意株＞第一三共、「キザルチニブ」に関し販売承認申請がFDAに受理される （モーニングスター）

第一三共<4568>は25日、「キザルチニブ」について、FLT3－ITD変異を有する急性骨髄性白血病（AML）に係る一次治療を対象とした販売承認申請がFDA（米国食品医薬品局）で受理され、優先審査の指定を受けたと発表した。 今回の申請は、22年6月開催の欧州血液学会で発表された、FLT3－ITD変異を有するAML…