参天製薬とＵＢＥは２６日、開放隅角緑内障・高眼圧症の治療を目的とした点眼剤が米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に承認されたと発表した。米国で３００万人以上とされる緑内障患者や、高眼圧症患者に新たな治療選択肢として提供していく。
ＦＤＡから承認を取得したのは緑内障・高眼圧症の治療を目的として参天製薬とＵＢＥが共同開発している点眼剤「ＯＭＬＯＮＴＩ」。有効成分であるオミデネパグ イソプロピルはＵＢＥによって合成された選択的ＥＰ２受容体アゴニストで、眼圧下降作用機序を持つ。日本では２０１８年１１月から「エイベリス点眼液０・００２％」の名称で販売し、アジアでは２１年２月以降５カ国・地域で販売している。
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