(Euronext Amsterdam: PHARM) (NASDAQ: PHAR) anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aceptado para revisión prioritaria su Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) para leniolisib, un inhibidor oral selectivo de la fosfoinositida 3-quinasa delta (PI3Kd), para tratar el raro síndrome de inmunodeficiencia primaria activada por fosfoinositida 3-quinasa delta (APDS) en adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores en Estados Unidos. La FDA ha asignado una fecha objetivo de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) del 29 de marzo…
